Dein Leben mit PNH
“Leben mit PNH” ist eine Plattform für Menschen mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), ihre Familien und Angehörigen und alle, die sich mit der Erkrankung auseinandersetzen möchten.
Ich brauche Basisinfos!
Sie möchten mehr über das Leben mit PNH erfahren, dann sind die Infos zu Diagnose, Ursache oder Therapie genau richtig für Sie.
Ich brauche Unterstützung durch eine Patientenorganisation
Sie möchten mehr über die vorhandenen Patientenorganisationen im Bereich der PNH in
Deutschland erfahren?
Informationen für Betroffene und Angehörige rund um das Leben mit
PNH, Veranstaltungen, zahlreiche kostenfreie unterstützende
Materialien sowie Möglichkeiten zum Austausch mit anderen
Betroffenen finden Sie auf den Webseiten der Stiftung lichterzellen
sowie des Vereins Aplastische Anämie & PNH e.V.
