Dein Leben mit PNH

“Leben mit PNH” ist eine Plattform für Menschen mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), ihre Familien und Angehörigen und alle, die sich mit der Erkrankung auseinandersetzen möchten.

Ich brauche Basisinfos!

Sie möchten mehr über das Leben mit PNH erfahren, dann sind die Infos zu Diagnose, Ursache oder Therapie genau richtig für Sie.

Ich brauche Unterstützung durch eine Patientenorganisation

Sie möchten mehr über die vorhandenen Patientenorganisationen im Bereich der PNH in Deutschland erfahren?
Informationen für Betroffene und Angehörige rund um das Leben mit PNH, Veranstaltungen, zahlreiche kostenfreie unterstützende Materialien sowie Möglichkeiten zum Austausch mit anderen Betroffenen finden Sie auf den Webseiten der Stiftung lichterzellen sowie des Vereins Aplastische Anämie & PNH e.V.

Lichterzellen, Stiftung zur Hilfe bei PNH/AA
M-DE-00023374